Bagaimanakah G6PD diwarisi?
G6PD
(Glokosa - 6 - Fosfat Dehidrogenase) merupakan sejenis enzim keturunan
yang terdapat di dalam sel darah merah manusia. Kekurangan enzim ini
boleh memusnahkan sel darah merah apabila terdedah kepada jangkitan, ubatan tertentu ataupun makanan.
Kekurangan
(deficiency) G6PD bukanlah satu kecacatan atau penyakit. Ia adalah satu
fenomena keturunan yang melibatkan kedua-dua jantina, lelaki dan
perempuan, tetapi lebih sering dialami oleh bayi lelaki. Ia secara am.
Ditemui pada mereka yang mana ibu bapa mereka berasal dari daerah yang
pernah sering mengalami Malaria seperti Asia Tenggara, Afrika dan juga Mediterranean.
Para
ibu bapa tidak perlu risau jika anak mereka mengalami kekurangan G6PD
ini kerana pada dasarnya ia tidak berbahaya. Komplikasi hanya akan
terjadi jika mereka terdedah kepada ubat-ubatan yang boleh menghasilkan
proses homolisis di dalam darah. Dari segi yang lain, G6PD boleh menjadikan penghidap, lebih kuat melawan penyakit Malaria.
Bagaimanakah G6PD diwarisi?
G6PD berlaku akibat mutasi (perubahan) terhadap gen yang terdapat pada kromosom X, iaitu salah satu kromosom yang menentukan jantina seseorang individu. Kromosom X secara tunggal dapat diketemukan dalam sel-sel gamet seperti ovum atau sebilangan nukleus yang terdapat dalamsperma.
Oleh itu, kebanyakan pengidap kekurangan G6PD adalah lelaki yang
mempunyai padanan kromosom XY, manakala wanita yang mempunyai padanan
kromosom XX kebanyakannya adalah sebagai pembawa yang sihat sahaja.
Untuk seorang wanita yang mengidap kekurangan G6PD, kedua-dua kromosom X
nya perlu mengalami mutasi dimana keadaan seperti ini amat jarang
berlaku.
Komplikasi:
Kebanyakan
pengidap masalah kekurangan G6PD biasanya jarang mengalami sebarang
gejala atau kompilasi. Pada penghidap yang terdedah kepada bahan-bahan
tertentu seperti beberapa jenis antibiotik dan ubat anti malaria, sel
darah merah akan mudah terpecah dengan lebih awal dari tempoh matangnya.
Akibatnya pesakit akan mengalami gejala penyakit kekurangan darah
(anaemia) seperti pucat, sesak nafas, lemah dan tidak bermaya. Bagi bayi
yang baru lahir, mereka mungkin lebih mudah mendapt penyakit kekuningan
di seluruh wajah dan tubuh badan (Jaundice).
Diagnosis:
Ujian
darah boleh dilakukan bagi menentukan samaada individu pengidap
kekurangan G6PD ataupun tidak. Pada masa kini, ujian G6PD juga boleh
dijalankan secara rutin sebaik sahaja seseorang bayi itu dilahirkan.
Rawatan:
Pengidap
kekurangan G6PD biasanya tidak perlu dirawat melainkan dia telah
menunjukkan simptom-simptom atau tanda-tanda komplikasi. Sekiranya anda
adalah pengidap G6PD, anda perlu perlu mengelakkan sebarang perkara yang
boleh menyebabkan sel darah merah pecah seperti memakan kacang parang semasa mengandung, terdedah kepada ubat gegat
dan meminum air kosong dengan terlalu banyak melebihi sejag air dalam
sesuatu masa dimana anda tidak bersenam, tidak penat, tidak kehausan,
dan tidak berasa kering akibat pengambilan kadar gula atau nutrien yang
tinggi pada sesuatu masa. Anda juga harus memberitahu doktor anda
tentang status G6PD setiap kali berjumpa doktor anda kerana ada beberapa
jenis ubat yang mungkin tidak membolehkan anda mengambilnya.
Ubat anti-malaria:
Status
G6PD perlu diketahui sebelum anda dibenarkan untuk mengambil ubat
anti-malaria. Di kebanyakan pusat perubatan awam pada masa kini, ujian
saringan pengesahan kekurangan G6PD adalah diwajibkan sebelum seseorang
mengambil ubat anti-malaria untuk sebarang aktiviti di kawasan tertentu
seperti aktiviti di hutan, jungle tracking dan lain-lain lagi. Oleh itu
adalah penting untuk anda merancang setiap aktiviti yang hendak anda
jalani di kawasan hutan. Ianya perlu dimaklumkan ke Pusat Kesihatan
selewat-lewatnya 2 minggu sebelum tarikh aktiviti. Selain bertujuan
untuk menjalani ujian G6PD , dos pertama ubat anti malaria perlu diambil
seminggu sebelum tarikh aktiviti dijalankan.
Ujian
G6PD tidak perlu dilakukan berulang kali atau setiap kali apabila perlu
mengambil ubat anti malaria. Sekiranya anda telah tahu status G6PD anda
adalah normal, anda hanya perlu mengambil ubat anti malaria untuk kali
ke-2 dan seterusnya tanpa menjalani ujian sekali lagi. Namun anda perlu
sentiasa berwaspada kerana apabila anda gagal ataupun menipu mengenai
status G6PD anda mungkin boleh mengalami komplikasi yang sukar untuk
anda kawal dan meredakannya.
SIMPTOM-SIMPTOM G6PD
Akibat kegagalan kemasukan oksigen ke seluruh anggota tubuh secara efektif,maka akan berlaku gejala -gejala berikut:
Sakit atau pening kepala
Kesukaran bernafas
Degupan jantung yang kencang
Nadi berdenyut pantas
Kenaikan suhu badan mendadak
Kulit & membran mukus menjadi kekuningan
Pernafasan menjadi lebih pantas
Kesihatan mulai merosot,badan menjadi lemah
Air kencing bertukar menjadi kuning gelap.
No comments:
Post a Comment